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31.
聚氧乙烯 - 聚氧丙烯 - 聚苯乙烯多嵌段聚合物的力学和导电性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了聚苯乙烯含量对聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚苯乙烯多嵌段聚合物的力学性能及其与LiClO4络合物的离子导电性能的影响;并以电导率较高的络合物为电解质,Na1+xV3O8复合物和Li片分别为正、负极组装了薄型锂电池并测定其放电性能。 相似文献
32.
LiMn2O4纳米粉的湿化学合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用湿化学方法,通过水溶液中的化学反应直接合成纳米级LiMn2O4化合物,其结构基本上为无定型,但XRD图谱中已出现LiMn2O4特征峰,说明在水溶液中已初步形成尖晶石结构,运用XRD,SEM,TG-DTA等现代检测手段对样品的性能进行进行了表征,XRD及SEM等分析结果表明,合成样品经简单热处理后,晶型结构完善,形貌规整,均匀,比表面积积显著减小,粒度明显变粗。TG-DTA热分析证明,样品在低于900℃的温度下进行热处理时,仅发生LiMn2O4的晶化过程,产物的化学组成稳定,该法合成锂离子电池正极材料LiMn2O4,具有工艺流程简单,产物的成分,结构及粒度均匀等特点。 相似文献
33.
碱-碳酸盐反应热力学讨论 总被引:1,自引:0,他引:1
应用热力学方法探讨了温度对碱 碳酸盐反应的影响 ,反应温度升高时 ,反应的推动力减弱。对碱与碳酸盐发生反应生成沉淀时所需碱的浓度以及温度的影响进行了讨论。 2 98K ,pH≥ 10 .6时 ,碱 碳酸盐反应能发生 ,反应温度升高 ,碱 碳酸盐反应所需碱的浓度相应增大。对氢氧化锂与碳酸盐反应可能生成碳酸锂沉淀时溶液的碱的浓度作了计算 ,2 98K ,pH≥ 13.1时 ,氢氧化锂与碳酸盐反应除生成水镁石和方解石外还能生成碳酸锂沉淀 ,反应温度升高时 ,反应生成碳酸锂沉淀所需碱的浓度变化不大 相似文献
34.
35.
采用高温固相法成功制备了不同Na+掺杂浓度的Li1-xNaxNi1/3Co1/3Mn1/3O2锂离子电池正极材料,探究了Na元素掺杂对层状氧化物正极材料结构以及电化学性能的影响。通过X射线粉末衍射仪和扫描电子显微镜表征了材料的结构和形貌,结果表明,当x≤0.3时,样品不会出现其它杂相;当x>0.3时,样品中会出现NaNi1/3Co1/3Mn1/3O2的杂相。同时随着掺杂浓度的增加,样品的阳离子混排度逐渐增加。电化学性能结果表明,少量Na+的掺入可以提高LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2在0.2C,0.5C下的放电比容量并增强其循环稳定性,但会损坏材料的倍率性能。 相似文献
36.
Shilei Ding Zelong Jiang Jing Gu Hongliang Zhang Jiajia Cai Dongdong Wang 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》2021,15(1):148-155
In this paper,two carbon-coated lithium titanate(LTO-C1 and LTO-C2)composites were synthesized using the ball-milling-assisted calcination method with different carbon precursor addition processes.The physical and electrochemical properties of the as-synthesized negative electrode materials were characterized to investigate the effects of two carbon-coated LTO synthesis processes on the electrochemical performance of LTO.The results show that the LTO-C2 synthesized by using Li2CO3 and TiO2 as the raw materials and sucrose as the carbon source in a one-pot method has less polarization during lithium insertion and extraction,minimal charge transfer impedance value and the best electrochemical performance among all samples.At the current density of 300 mA·h·g-1,the LTO-C2 composite delivers a charge capacity of 126.9 mA·h·g-1,and the reversible capacity after 300 cycles exceeds 121.3 mA·h·g-1 in the voltage range of 1.0–3.0 V.Furthermore,the electrochemical impedance spectra show that LTO-C2 has higher electronic conductivity and lithium diffusion coefficient,which indicates the advantages in electrode kinetics over LTO and LTO-C1.The results clarify the best electrochemical properties of the carbon-coated LTO-C2 composite prepared by the one-pot method. 相似文献
37.
利用二硫化钼和葡萄糖为原料,采用一锅乙醇/水复合溶剂热-后热处理法制备了绣球花状结构MoS2/C复合材料。考查了乙醇/水复合溶剂的合理组成和MoS2/C复合材料中碳的合理含量,分别采用SEM和TEM表征了MoS2/C材料的形貌结构,通过TGA测试和计算了材料中的碳含量。采用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等测试了MoS2/C复合电极的电化学性能。结果表明,MoS2/C复合材料拥有多级花球状结构,缓解了MoS2的团聚,使电极材料的利用率和电化学稳定性显著提高。当V(乙醇):V(水)为1:2,碳含量为50%时,MoS2/C复合电极在200 mA·g-1的电流密度下,充放电循环100次后,可逆容量达到762 mA·h·g-1。 相似文献
38.
39.
Muhammad Khurram Tufail Niaz Ahmad Le Yang Lei Zhou Muhammad Adnan Naseer Renjie Chen Wen Yang 《中国化学工程学报》2021,39(11):16-36
The development of an inorganic electrochemical stable solid-state electrolyte is essentially responsible for future state-of-the-art all-solid-state lithium batteries (ASSLBs). Because of their advantages in safety, working temperature, high energy density, and packaging, ASSLBs can develop an ideal energy storage system for modern electric vehicles (EVs). A solid electrolyte (SE) model must have an economical synthesis approach, exhibit electrochemical and chemical stability, high ionic conductivity, and low interfacial resistance. Owing to its highest conductivity of 17 mS·cm-1, and deformability, the sulfide-based Li7P3S11 solid electrolyte is a promising contender for the high-performance bulk type of ASSLBs. Herein, we present a current glimpse of the progress of synthetic procedures, structural aspects, and ionic conductivity improvement strategies. Structural elucidation and mechanistic approaches have been extensively discussed by using various characterization techniques. The chemical stability of Li7P3S11 could be enhanced via oxide doping, and hard and soft acid/base (HSAB) concepts are also discussed. The issues to be undertaken for designing the ideal solid electrolytes, interfacial challenges, and high energy density have been discoursed. This review aims to provide a bird's eye view of the recent development of Li7P3S11-based solid-state electrolyte applications and explore the strategies for designing new solid electrolytes with a target-oriented approach to enhance the efficiency of high energy density all-solid-state lithium batteries. 相似文献
40.
随着电化学储能技术在电力系统中的广泛应用,电化学储能技术的安全性越来越受到重视。文中以储能用磷酸铁锂电池模组(8.8 kW·h, 25.6 V,344 A·h)为研究对象,进行3次不同倍率(0.4C,0.5C,1C)的恒流过充试验,研究其在不同充电倍率条件下的过充热失控特性,并辅以starccm+软件进行热场仿真计算。结果表明,电池模组在额定充电倍率0.5C(172 A)和1C(344 A)下持续过充会发生起火,起火时间随着充电倍率增加而减少;充电倍率对磷酸铁锂电池模组过充行为特性影响较大,随着充电倍率的增加,热失控最高温度和峰值电压升高,过充测试时间随着充电倍率的升高而降低;不同充电倍率条件下,电池安全阀首次打开时的电压均为1.7倍额定电压,可以进一步研究以作为电池热失控预警参数。文中研究成果可为规模化储能用磷酸铁锂电池的安全性研究和电池管理系统(BMS)对过充故障的安全管理提供参考。 相似文献